致 患 者 的 话     重症肌无力是一种损伤全身神经肌肉接头(神经肌肉终板或突触)的自身免疫性疾病,患病的源头在胸腺,其发病原因可能与先天的遗传因素和后天的疾病或接触有害物质有关,如病毒感染,环境污染或大气污染等。原属于非常见疾病,近年来该病有逐渐增加的趋势,国外有统计每5000人中即有一人新发病。对于治疗这种疾病的研究有很多但都还没有结果。国内外公认的治疗方法是包括外科手术切除胸腺加内科药物治疗,血清及免疫抑制治疗,放射治疗等的...<查看全文>
症状表现

重症肌无力在普遍人群中的发病率为0.5-5 /10万,可发生在任何年龄,但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁,第二高峰约50岁,男女比例为1:2,而青年病人中此比例达1:4。横纹肌无力、疲乏、日重暮轻,活动后加重,休息后减轻为此病的主要症状。肌无力发作时,每日甚至每小时均有起伏。肌无力可逐渐发作或迅速发作,可完全恢复或部分恢复。首发症状多为单纯眼外肌麻痹,也不单纯肢体、延髓肌或颈肌无力者。约56%~60%重症...

治疗方法

重症肌无力的综合治疗包括两方面:手术治疗和非手术治疗   一、手术治疗: 1939年Blalock(23)首次为一名19岁的女性重症肌无力患者行胸腺囊肿切除获成功,术后症状明显缓解. 1941年他还将胸腺切除术创造性地应用于不伴胸腺瘤的病人. 随着近年来麻醉技术、手术方式及呼吸管理的改进,使胸腺切除术更为安全,手术疗效,特别是远期效果非常满意,在国外已将外科手术作为重症肌无力的首选治疗方法。* 手术适应症 1、凡胸腺瘤病例或虽非胸腺瘤,但病情进展迅速,抗胆碱酯酶药物治疗反应不满意者,不管抗AchR抗体是否增高,均可作胸腺切除。美国神经病学研究所质量标准委员会对胸腺切除术的效果进行了评价……

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